Im Juli 2023 soll die europäische Maschinenverordnung veröffentlicht werden. Sie wird die Maschinenrichtlinie 2006/42/EG ersetzen. Die neue MVO enthält zahlreiche Änderungen zur Maschinensicherheit, die Hersteller und Betreiber beachten müssen. Sie ist unmittelbar nach ihrer Verabschiedung in allen EU-Staaten gültig und 42 Monate nach dem Inkrafttreten verbindlich anzuwenden. Die „Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates […]
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Im Juli 2023 soll die europäische Maschinenverordnung veröffentlicht werden. Sie wird die Maschinenrichtlinie 2006/42/EG ersetzen. Die neue MVO enthält zahlreiche Änderungen zur Maschinensicherheit, die Hersteller und Betreiber beachten müssen. Sie ist unmittelbar nach ihrer Verabschiedung in allen EU-Staaten gültig und 42 Monate nach dem Inkrafttreten verbindlich anzuwenden. Die „Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates […]
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Integrated approaches to the testing of medical lamps are becoming increasingly necessary in the face of factors including expansion of hospital infrastructure, medical trends, and technical innovations such as LED and AI. TÜV SÜD Product Service provides manufacturers with explanations of both the requirements under the Medical Device Regulation (MDR) and requirements in the fields […]
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Integrated approaches to the testing of medical lamps are becoming increasingly necessary in the face of factors including expansion of hospital infrastructure, medical trends, and technical innovations such as LED and AI. TÜV SÜD Product Service provides manufacturers with explanations of both the requirements under the Medical Device Regulation (MDR) and requirements in the fields […]
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Der Ausbau der Krankenhaus-Infrastruktur, medizinische Trends und technische Innovationen wie LED und KI erfordern vermehrt ganzheitliche Prüfansätze bei medizinischen Leuchtmitteln. TÜV SÜD Product Service erläutert für Hersteller sowohl die Anforderungen nach der Medizinprodukteverordnung (MDR), als auch bezogen auf Produktsicherheit und Arbeitsschutz. „Der dynamische technologische Fortschritt führt dazu, dass sich medizinische Lichttechnik immer breitere Anwendungsfelder erschließt […]
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Der Ausbau der Krankenhaus-Infrastruktur, medizinische Trends und technische Innovationen wie LED und KI erfordern vermehrt ganzheitliche Prüfansätze bei medizinischen Leuchtmitteln. TÜV SÜD Product Service erläutert für Hersteller sowohl die Anforderungen nach der Medizinprodukteverordnung (MDR), als auch bezogen auf Produktsicherheit und Arbeitsschutz. „Der dynamische technologische Fortschritt führt dazu, dass sich medizinische Lichttechnik immer breitere Anwendungsfelder erschließt […]
continue readingDie Zahl der Medizinisch-Psychologischen Untersuchungen (MPU) ist mit insgesamt 90.863 im Jahr 2021 um etwa 8 Prozent im Vergleich zum Vorjahr gestiegen. Den größten Teil bildeten Gutachten im Zusammenhang mit Alkohol, gefolgt von Drogen und Medikamenten. Überraschend hoch: die Anzahl der nicht bestandenen MPU – lediglich 57 Prozent der Teilnehmenden schaffen es im ersten Versuch […]
continue readingDie Zahl der Medizinisch-Psychologischen Untersuchungen (MPU) ist mit insgesamt 90.863 im Jahr 2021 um etwa 8 Prozent im Vergleich zum Vorjahr gestiegen. Den größten Teil bildeten Gutachten im Zusammenhang mit Alkohol, gefolgt von Drogen und Medikamenten. Überraschend hoch: die Anzahl der nicht bestandenen MPU – lediglich 57 Prozent der Teilnehmenden schaffen es im ersten Versuch […]
continue readingZum besseren Schutz vor Cybergefährdungen wurden die Anforderungen an die Cybersecurity von überwachungsbedürftigen Druckanlagen konkretisiert. TÜV SÜD informiert Anlagenbetreiber in einer Online-Veranstaltung über die neuen Regelungen. Die Veranstaltung findet zwischen Mai und Dezember 2023 an mehreren Terminen statt. Die Anforderungen an überwachungsbedürftige Druckanlagen sind im Gesetz über überwachungs-bedürftige Anlagen (ÜAnlG) und in der Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) […]
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