TÜV SÜD Danmark ApS har i dag modtaget sin officielle betegnelse som bemyndiget organ 2443 i henhold til EU-forordning om medicinsk udstyr 2017/745 af Lægemiddelstyrelsen. Det bemyndigede organ 2443 er et anpartsselskab under aktieselskabet TÜV SÜD AG med hovedkvarter i København og er en del af den globale forretningsenhed Medical & Health Services (MHS). MHS‘ […]
continue readingTÜV SÜD Danmark ApS receives designation as Notified Body in accordance with MDR 2017/745
TÜV SÜD Danmark ApS today received its designation as Notified Body 2443 under Medical Device Regulation 2017/745 by the Danish Medicines Agency (DKMA). Notified Body 2443 is a separate legal entity within TÜV SÜD AG. Headquartered in Copenhagen, Denmark, it forms part of the global business unit Medical & Health Services (MHS). MHS’ core business […]
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TÜV SÜD Danmark ApS today received its designation as Notified Body 2443 under Medical Device Regulation 2017/745 by the Danish Medicines Agency (DKMA). Notified Body 2443 is a separate legal entity within TÜV SÜD AG. Headquartered in Copenhagen, Denmark, it forms part of the global business unit Medical & Health Services (MHS). MHS’ core business […]
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TÜV SÜD Danmark ApS erhält Zulassung als Benannte Stelle gemäß MDR 2017/745
TÜV SÜD Danmark ApS wurde heute von der dänischen Arzneimittelbehörde DKMA als Benannte Stelle Nr. 2443 nach der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) 2017/745 zugelassen. Die Benannte Stelle Nr. 2443 mit Sitz in Kopenhagen, Dänemark, ist eine juristisch eigenständige Gesellschaft der TÜV SÜD AG und Teil des global operierenden Geschäftsbereichs Medical & Health Services (MHS). Kerngeschäft des Geschäftsbereichs […]
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TÜV SÜD Danmark ApS erhält Zulassung als Benannte Stelle gemäß MDR 2017/745
TÜV SÜD Danmark ApS wurde heute von der dänischen Arzneimittelbehörde DKMA als Benannte Stelle Nr. 2443 nach der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) 2017/745 zugelassen. Die Benannte Stelle Nr. 2443 mit Sitz in Kopenhagen, Dänemark, ist eine juristisch eigenständige Gesellschaft der TÜV SÜD AG und Teil des global operierenden Geschäftsbereichs Medical & Health Services (MHS). Kerngeschäft des Geschäftsbereichs […]
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TÜV SÜD-Tipps zum Kauf von Akku-Luftpumpen
Bei den ersten frühlingshaften Sonnenstrahlen wird das Fahrrad aus dem Winterschlaf geholt, fit für die Straße gemacht und die Reifen aufgepumpt. Rund um Ostern kommen die Sommerreifen ans Auto und mit Start der Freibadsaison kommen auch der Schwimmreifen oder Volleyball wieder zum Einsatz. Praktischer Helfer zum Aufpumpen all dieser Dinge ist die Akku-Luftpumpe. Sie ist […]
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TÜV SÜD hat noch Kapazitäten für Medizinprodukte
TÜV SÜD hat als eine der wenigen Benannten Stellen noch Kapazitäten für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten mit der Medical Device Regulation (MDR) und der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR). Mit der Umstellung auf die EU-Verordnungen müssen Hersteller ihre Bestandsprodukte bis 2027 neu bewerten lassen. Das hatte im Markt zeitweilig für Engpässe gesorgt. TÜV SÜD hat allerdings […]
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TÜV SÜD hat noch Kapazitäten für Medizinprodukte
TÜV SÜD hat als eine der wenigen Benannten Stellen noch Kapazitäten für Konformitätsbewertungsverfahren von Medizinprodukten mit der Medical Device Regulation (MDR) und der In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR). Mit der Umstellung auf die EU-Verordnungen müssen Hersteller ihre Bestandsprodukte bis 2027 neu bewerten lassen. Das hatte im Markt zeitweilig für Engpässe gesorgt. TÜV SÜD hat allerdings […]
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TÜV SÜD still has capacity for medical devices
TÜV SÜD is one of the few notified bodies that still has capacities for conformity assessment procedures for medical devices with the Medical Device Regulation (MDR) and the In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR). With the switch to the EU regulations, manufacturers must have their existing products reassessed by 2027. This caused temporary bottlenecks in the […]
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TÜV SÜD still has capacity for medical devices
TÜV SÜD is one of the few notified bodies that still has capacities for conformity assessment procedures for medical devices with the Medical Device Regulation (MDR) and the In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR). With the switch to the EU regulations, manufacturers must have their existing products reassessed by 2027. This caused temporary bottlenecks in the […]
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