Neue syndromische Tests für das QIAstat-Dx-System können zwischen verschiedenen Magen-Darm-Erregern (US-Zulassung beantragt) sowie zwischen Meningitis- und Enzephalitis-Infektionen (CE-IVD-Registrierung) differenzieren. Die neue Plattform QIAstat-Dx Rise für höhere Durchsätze soll Mitte 2022 mit CE-IVD-Kennzeichnung eingeführt werden. Mit ihr können Labore und Krankenhäuser ihre Testvolumina flexibel erhöhen und dank der einzigartigen QIAstat-Dx Rise Smart Drawer-Funktion von einer […]
continue readingQIAGEN stärkt das wachsende Anwendungsportfolio seiner digitalen PCR-Plattform QIAcuity mit neuen Kooperationen
Zusätzliche Einsatzmöglichkeiten für die wachsende Anzahl an platzierten Instrumenten des digitalen PCR-Systems QIAcuity Zwei neue Kooperationen: Mit Atila BioSystems wird das Menü um nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) erweitert, während die Kooperation mit Actome erstmals auch Proteinanalysen mithilfe digitaler PCR-Technologie ermöglichen soll QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute Informationen zu […]
continue readingQIAGEN erweitert sein QuantiFERON-Portfolio im Kampf gegen TB
Mit der Erweiterung des QuantiFERON-Portfolios um neue Anwendungsmöglichkeiten, Produkte und Automatisierungsoptionen baut Qiagen auf den Stärken der bestehenden Technologie zum Nachweis von Tuberkulose (TB) auf und nimmt zugleich neue Indikationen in den Blick Der im Dezember 2021 eingeführte Test QuantiFERON SARS-CoV-2 zum Nachweis der T-Zellen-Reaktion auf SARS-CoV-2 hat die CE-Kennzeichnung für den klinischen […]
continue readingQIAGEN und Denovo Biopharma entwickeln Begleitdiagnostikum für die Behandlung diffuser großzelliger B-Zell-Lymphome (DLBCL)
. QIAGENs blutbasierter Test wird dazu beitragen, diejenigen Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zu identifizieren, die wahrscheinlich auf Denovos neue Krebstherapie DB102TM ansprechen. Beide Partner streben die FDA-Zulassung für den begleitdiagnostischen Test (Premarket Approval) zusammen mit der Arzneimittelzulassung (New Drug Application) an. Neuer Rahmenkooperationsvertrag erweitert QIAGENs onkologisches Testportfolio und stärkt die führende […]
continue readingQIAGEN lanciert CE-gekennzeichnete Version des QuantiFERON® SARS-CoV-2 Tests zur Bestimmung der T-Zell-Reaktion auf COVID-19
Benutzerfreundlicher Workflow zum Nachweis einer T-Zell-Reaktion in der Frühphase einer Infektion oder nach einer Impfung T-Zell-Nachweis ergänzt serologische Tests und vervollständigt so das Bild der Immunantwort auf SARS-CoV-2 Zellvermittelte Immunität kann auch bei Geimpften bestimmt werden QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die CE-Kennzeichnung seines QuantiFERON® SARS-CoV-2 Tests […]
continue readingQIAGEN und DiaSorin erweitern Zugang zu Tests auf latente TB in den USA mit FDA-Zulassung des QuantiFERON®-TB Gold Plus Tests für LIAISON®-XS-Plattformen
Die zusätzliche US-Zulassung für die LIAISON®-XS-Plattform baut auf der 2019 erfolgten FDA-Zulassung des QuantiFERON-Tests für die Verwendung auf LIAISON®-XL-Analysegeräten von DiaSorin auf Die Zusammenarbeit der beiden Unternehmen ermöglicht die Bereitstellung einer breiten Palette an Automationsplattformen zur TB-Testung für unterschiedlichste Kundengruppen, von kleinen Kliniken bis hin zu großen Krankenhäusern und Referenzlaboren Die IGRA-Technologie (Interferon-Gamma […]
continue readingQIAGEN verpflichtet sich zur Verringerung der Kohlenstoffemissionen und setzt sich das wissenschaftlich fundierte Ziel, bis 2050 „net zero“ Emissionen zu erreichen
QIAGEN tritt der Kampagne „Business Ambition for 1.5˚C“ der „Science-Based Targets“-Initiative bei Verpflichtung, bis 2030 die Scope-1- und Scope-2-Emissionen um mindestens 40 % und die Scope-3-Emissionen um mindestens 10 % zu reduzieren, um bis 2050 Netto-Null-Emissionen zu erreichen QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben, dass sich das […]
continue readingQIAGEN und BD legen Patentverletzungsprozess bei
QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN, Frankfurter Börse: QIA) und BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX) gaben heute bekannt, dass sie einen Vergleich im Patentverletzungsprozess erzielt haben, der im Zusammenhang mit QIAGENs klinischen PCR-Systemen NeuMoDx™ 96 und NeuMoDx™ 288 stand die QIAGEN im Jahr 2020 von NeuMoDx Molecular Inc. Erworben hat. Im Rahmen der Vereinbarung wurden […]
continue readingQIAGEN meldet starke Ergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2021
. Q3 2021: Anstieg des Konzernumsatzes um 11% (+10% bei konstanten Wechselkursen, CER) auf $535 Mio. und bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie unverändert bei $0,58 ($0.58 CER) im Vergleich zu Q3 2020, beides deutlich über dem Ausblick Der Umsatz ohne Bezug zu COVID-19 baut auf starken Trends des ersten Halbjahrs auf und stieg um […]
continue readingQIAGEN erweitert das QIAstat-Dx-Testmenü um ein 4-Plex-Atemwegs-Panel zur Differenzierung zwischen Grippe-A- und B-Viren, RSV und SARS-CoV-2
. Benutzerfreundlicher Test im Kartuschensystem erhält die CE-Kennzeichnung für Europa und wird in Kürze auf den Markt gebracht Der neue syndromische Test kann zwischen Influenza-A- und -B-Viren, dem Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) und SARS-CoV-2 unterscheiden und wird in zukünftigen Grippesaisons daher eine entscheidende Rolle spielen Mit dem Test wird das umfassende Portfolio an PCR-Lösungen […]
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