Today’s global security challenges are subject to fundamentally new frameworks. The emergence of new risks and threats, as well as their management, continue to affect the global political security situation. Military systems must therefore be adaptable in all domains – land, sea, air, and in multi-domain operations, also known as cyberspace. Applications with integrated C4ISTAR […]
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Die heutigen Herausforderungen für die globale Sicherheit unterliegen grundlegend veränderten Rahmenbedingungen. Die Entstehung von Risiken und Bedrohungen, sowie deren Bewältigung wirken sich auf die weltpolitische Sicherheitslage aus. Militärische Systeme müssen in allen Bereichen anpassungsfähig sein – sei es zu Lande, zur See, in der Luft oder innerhalb von Multi-Domain Operation, der Cyberspace. Applikationen mit integrierten […]
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Avec l’entrée en vigueur du Medical Device Regulation (MDR, règlement sur les dispositifs médicaux), les exigences changent pour les fabricants commercialisant des dispositifs médicaux sur le marché européen. La nouvelle directive a pour objectif d’améliorer la qualité et la traçabilité des dispositifs médicaux. Elle a donc une influence sur les processus de fabrication des produits […]
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Con l’entrata in vigore del Regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR), sono cambiati i requisiti imposti ai fabbricanti che sviluppano dispositivi medici per il mercato europeo. La nuova normativa si prefigge l’obiettivo di migliorare la qualità e la rintracciabilità dei dispositivi medici. Pertanto influisce sui processi produttivi dei dispositivi e comporta un maggior onere a […]
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The Medical Device Regulation (MDR) changed the requirements for manufacturers that develop medical devices for the European market. The goal of the new regulation is to increase the quality and traceability of medical devices. Accordingly, it influences the processes involved in manufacturing these products and entails additional testing and documentation. A key component of the […]
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Mit dem in Kraft treten der Medical Device Regulation (MDR) verändern sich die Anforderungen an Hersteller, die Medizinprodukte für den europäischen Markt entwickeln. Die neue Richtlinie verfolgt das Ziel, die Qualität und Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten zu erhöhen. Damit nimmt sie Einfluss auf die Prozesse in der Fertigung der Produkte und bringt zusätzlichen Prüf- und Dokumentationsaufwand […]
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ODU Express steht für eine schnelle Verfügbarkeit von Standardprodukten. Innerhalb von 15 Tagen versendet ODU an seine Kunden weltweit bis zu 15 modulare Steckverbinder (ODU-MAC®) oder bis zu 150 Metall-Rundsteckverbinder (ODU MINI-SNAP® / ODU AMC®). Und das obwohl aktuell in den meisten Branchen Lieferengpässe und Rohstoffmangel herrschen. Fertigungstiefe sorgt für Lieferfähigkeit ODU schafft es in […]
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ODU Express ensures rapid availability of the company’s standard products. Within 15 days, ODU can ship up to 15 modular connectors (ODU-MAC®) or up to 150 metal circular connectors (ODU MINI-SNAP® / ODU AMC®) to its customers worldwide. Furthermore, this outstanding service belies the fact that most industries are currently experiencing supply bottlenecks and shortages […]
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Vor 80 Jahren wurde ODU durch elektrische Kontakte und dann durch Steckverbinder bekannt. Vergleichsweise ein Newcomer im Produktportfolio sind die Mass Interconnect Schnittstellen, die sich jetzt sogar auf der eignen Website www.odu-interconnect.com präsentieren. Nutzerfreundlich und alles an einem Ort Es dem Nutzer möglichst leicht zu machen war nicht nur das oberste Ziel bei der Entwicklung […]
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80 years ago ODU became known through electrical contacts and then through connectors. Comparatively a newcomer in the product portfolio are the Mass Interconnect interfaces, which are now presented on their own website www.odu-interconnect.com. User friendly and everything in one place Making things as easy as possible for the user was not only the primary […]
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