Hemovent beginnt Studie zum extrakorporalen Unterstützungssystem MOBYBOX® für Patient*innen mit Herzkreislauf- und Lungenversagen

Der Startschuss für den Beginn der Hemovent „Post Market Surveillance Study“ ist gefallen. Das Ziel der Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit der MOBYBOX® und insbesondere der enthaltenen Innovationen seitens der pneumatisch angetriebenen Pumpe und des rundverpotteten Gausaustauschers bei lebensrettenden Maßnahmen an Patient*innen zu demonstrieren und zu dokumentieren. Die Hemovent Studie wird in bis […]

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Hemovent’s MOBYO® Gas Exchanger Receives MDR Certification and 28-Day Approval

After Hemovent’s MOBYBOX® ECLS system received Medical Device Regulation (MDR 2017/745) certification last year, the MOBYO® gas exchanger is following suit and has also successfully received MDR certification. In addition, the MOBYO® gas exchanger is now approved for 28-day use. This means that all the products Hemovent manufactures itself received MDR certification within one year. […]

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Hemovent‘s Gasaustauscher MOBYO® erhält MDR-Zertifizierung und 28 Tage Zulassung

Nachdem im letzten Jahr das Hemovent MOBYBOX®-ECLS-System die Medical Device Regulation (MDR 2017/745) erhalten hat, ist nun auch der MOBYO® Gasaustauscher erfolgreich MDR zertifiziert. Zudem erweitert sich beim MOBYO® Gasaustauscher die Zulassung auf 28 Tage. Somit haben alle von Hemovent selbst hergestellten Produkte innerhalb eines Jahres die MDR-Zertifizierung erhalten! „Ich bin immer wieder begeistert, was […]

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Hemovent erhält MDR-Zertifizierung für ihr ECLS-System MOBYBOX™

Es ist geschafft! Hemovent hat für ihr MOBYBOX™-System die Medical Device Regulation (MDR 2017/745) erfolgreich absolviert! Bereits seit 2019 besitzt die MOBOYBOX™ die CE-Zertifizierung unter MDD (93/42/EWG) für den europäischen Markt. Somit ist ein weiterer Schritt für zukünftige Expansionen gemacht. „Wir freuen uns, dass mit der erfolgreichen MDR-Zertifizierung noch einmal mehr die exzellente Qualität unseres Produkts […]

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Hemovent Receives MDR Certification for its MOBYBOX™ ECLS System

It’s done! Hemovent successfully completed the Medical Device Regulation (MDR 2017/745) certification process for its MOBYBOX™ system. The MOBYBOX™ already received the CE mark according to MDD (93/42/EEC) for the European market in 2019. A further step towards future expansion has thus been made. “We are pleased to see the excellent quality of our product confirmed once […]

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Neue Führungsspitze bei Hemovent

Ab sofort übernimmt Dr. Jürgen O. Böhm die Unternehmensleitung der Hemovent GmbH als neuer Chief Executive und Chief Medical Officer. Er unterstützt somit die beiden bisherigen Geschäftsführer und Gründer Christof Lenz (CFO) und Dr. Oliver Marseille (CTO). Das Medizintechnikunternehmen mit ca. 35 Mitarbeitern gewinnt damit einen sachkundigen Experten für die weitere Unternehmensentwicklung hinzu. Mit diesem […]

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