In Pharmaunternehmen stehen GMP-Anforderungen häufig im Zusammenhang mit Produktion, Dokumentation und Qualitätssicherung. Gleichzeitig geraten interne Transportprozesse zunehmend in den Fokus. Denn auch innerhalb eines Standorts wechseln täglich Proben, Rohstoffe, Freigabedokumente, Verbrauchsmaterialien, Laborgeräte, Referenzmuster, Packmittel oder IT-Equipment mehrfach ihren Ort. Genau an diesen Übergängen entstehen Risiken. Materialien werden zwischengelagert, Übergaben nicht dokumentiert oder Transporte erfolgen außerhalb […]
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