Antrag auf Zulassung für Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) gestellt / Einreichung basiert auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS, die kürzlich im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden / Ergebnisse zeigen, dass die Anwendung von Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel zu einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) im […]
continue readingBayer veräußert Geschäftsbereich Environmental Science für professionelle Kunden für 2,6 Milliarden US-Dollar an Cinven
Transaktion strafft das Crop-Science-Portfolio und verstärkt den Fokus auf das landwirtschaftliche Kerngeschäft / Cinven will durch erhebliche Investitionen in das erworbene Geschäft Innovationen weiter vorantreiben und das Wachstum beschleunigen Die Beteiligungsgesellschaft Cinven erwirbt den Geschäftsbereich Environmental Science für professionelle Kunden von Bayer. Der Kaufpreis beträgt 2,6 Milliarden US-Dollar (2,4 Milliarden Euro). „Durch diese Veräußerung […]
continue readingBayer beantragt für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU
Bayer beantragt für Nubeqa® (Darolutamid) Zulassung in weiterer Indikation in den USA und der EU Einreichungen in den USA und der Europäischen Union (EU) für eine zusätzliche Indikation bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) / Einreichungen basieren auf Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie ARASENS, die kürzlich im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden […]
continue readingClaudia Letmathe wird neue Standortleiterin bei Bayer in Monheim
Dr. Claudia Letmathe (50) ist seit dem 1. März 2022 neue Standortleiterin bei Bayer in Monheim. Sie tritt damit die Nachfolge von Martin Zeller an, der nach über 30 Jahren im Unternehmen Mitte des Jahres in den Ruhestand geht. „Wir freuen uns sehr, dass wir mit Claudia Letmathe eine sehr kompetente und erfahrene Kollegin für […]
continue readingRegionalwettbewerb „Jugend forscht“ 2022: ZUFÄLLIG GENIAL? – Der Smart Sidewalk Walker
Unter dem Motto „Zufällig genial?“ stand der Wettbewerb Jugend forscht 2022. Dieser Wettbewerb wurde auch zum Jubiläum für das Patenunternehmen Bayer Bitterfeld GmbH (BBG). „Deutschlands wichtigster Nachwuchswettbewerb bringt die Wissenschaftler von morgen hervor“, sagte Dr. Frank Wilgmann, Geschäftsführer BBG. „Das ist ein Gewinn für unsere Gesellschaft insgesamt.“ 25 Jahre Patenschaft für Jugend forscht Seit dem […]
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Bayer mit dynamischem Wachstum – Fortschritte bei Innovationen
Konzernumsatz wpb. um 8,9 Prozent auf 44,081 Milliarden Euro erhöht / EBITDA vor Sondereinflüssen um 2,5 Prozent auf 11,179 Milliarden Euro zurückgegangen – inflationsbedingter Kostenanstieg und negative Währungseffekte weitgehend kompensiert / Crop Science mit wpb. prozentual zweistelligem Umsatzzuwachs und positiver Ergebnisentwicklung / Umsatz bei Pharmaceuticals gesteigert – Ergebnis aufgrund umfangreicher Zukunftsinvestitionen leicht unter Vorjahr / […]
continue readingBayer erweitert klinisches Entwicklungsprogramm für Finerenon um Phase-II-Studie zur initialen Kombinationstherapie mit Empagliflozin bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes
– Es besteht ein hoher ungedeckter Bedarf an neuen Behandlungen, um die Nierenfunktion zu erhalten und das Fortschreiten der Nierenerkrankung bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) und Typ-2-Diabetes (T2D) zu verzögern – Die Phase-II-Studie CONFIDENCE wird die Wirkung einer gleichzeitig initiierten Kombinationstherapie mit Finerenon und dem SGLT2-Inhibitor Empagliflozin bei Patienten mit CKD und T2D untersuchen […]
continue readingBayer treibt mit medizinischen Innovationen Transformation seines Pharmageschäfts voran
Robuste Pipeline mit rund 50 Projekten in der klinischen Entwicklung / Mit Herz-Kreislauf-Portfolio und Markteinführungen von Finerenon und Vericiguat auf Wachstumskurs / Darolutamid wird in einem breiten Entwicklungsprogramm zur Behandlung verschiedener Stadien des Prostatakarzinoms untersucht und ist wichtiger Faktor auf dem Weg zu Top-10-Onkologieunternehmen bis 2030 / Expansion in sich schnell entwickelnden KI-Markt für medizinische […]
continue readingBayers Asundexian erhält Fast-Track-Status der FDA in den USA
Bayer hat heute bekannt gegeben, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) seinem Prüfpräparat Asundexian (BAY2433334) den Fast-Track-Status für den potentiellen Einsatz zur Sekundärprävention bei Patienten mit nicht-kardioembolischem ischämischem Schlaganfall erteilt hat. Asundexian ist ein oraler Hemmer des Blutgerinnungsfaktor XIa (FXIa), den Bayer für den potenziellen Einsatz zur Sekundärprävention bei Patienten mit nicht-kardioembolischem ischämischem […]
continue readingAskBio and Touchlight Restructure Joint Venture
– Restructuring Provides Parallel Rights to Manufacture and Sell doggybone DNA (dbDNA™) into the AAV market as Independent CDMO Businesses – AskBio Secures 100% Ownership of TAAV Manufacturing Solutions, SL to Manufacture AAV doggybone DNA (dbDNA) Technology from San Sebastian, Spain – Touchlight to Commence Independent AAV dbDNA Manufacture Through Its Existing CDMO Operation in […]
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