Seit dem Jahr 1993, bereits in der Bauphase des Standortes Bayer Bitterfeld, können sich Schulabgängerinnen und Schulabgänger für einen Beruf mit Zukunft in der chemisch-pharmazeutischen Industrie entscheiden. Bayer Bitterfeld GmbH (BBG) hat bis heute mehr als 700 Ausbildungsplätze besetzt. Auch in diesem Jahr haben sich elf Mädchen und Jungen für eine Ausbildung im Industriepark von […]
continue reading. – Konzernumsatz wpb. um 9,6 Prozent auf 12,819 Milliarden Euro erhöht – EBITDA vor Sondereinflüssen um 30,0 Prozent auf 3,349 Milliarden Euro gesteigert – Crop Science und Consumer Health mit starkem Umsatz- und Ergebniswachstum – Pharmaceuticals mit leichtem Umsatz- und Ergebnisplus – Bereinigtes Ergebnis je Aktie um 19,9 Prozent auf 1,93 Euro gestiegen – […]
continue readingVeräußerung unterstützt laufende Transformation des Pharmageschäfts von Bayer, um sich auf Schlüsselbereiche zukünftiger medizinischer Innovation zu konzentrieren / Transaktionswert von bis zu 500 Millionen Euro / Abschluss der Transaktion bis Ende 2022 erwartet Bayer und Grünenthal haben eine Vereinbarung über den Verkauf des Mens-Health-Produkts Nebido™ (Testosteronundecanoat) von Bayer zu einem Kaufpreis von insgesamt bis zu […]
continue readingAbstracts: RPS 2311-2, RPS 2311-7, RPS 1105-11, RPS 811-4 Bayer präsentiert neue Daten aus dem wachsenden Radiologie-Portfolio des Unternehmens auf dem European Congress of Radiology (ECR) 2022, der vom 13. bis 17. Juli in Wien, Österreich, stattfindet. Die Präsentationen untermauern den Anspruch von Bayer, als führendes Unternehmen in Schlüsselbereichen der Radiologie Innovationen für Patienten […]
continue reading. – Eine Subgruppenanalyse der Phase-III-ARASENS-Studie mit Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) zeigte Vorteile beim Gesamtüberleben (OS) in allen Patientenuntergruppen, die in der Studie untersucht wurden. Die Behandlung erfolgte entweder mit Darolutamid plus Androgendeprivationstherapie (ADT) und Docetaxel oder mit Placebo plus ADT und Docetaxel(1) – Die Inzidenz unerwünschter Ereignisse (AE) war in beiden Behandlungsarmen […]
continue reading. – Trotz verfügbarer Behandlungsoptionen bleibt das Risiko einer Progression der chronischen Nierenerkrankung und kardiovaskulärer Ereignisse bei vielen Patienten hoch – Finerenon ist ein nicht-steroidaler, selektiver Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA) und der erste Vertreter dieser Substanzklasse, der einen Nutzen im Hinblick auf renale und kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (T2D) […]
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. – Neues Forschungszentrum soll Entwicklung neuartiger zielgerichteter Krebstherapien vorantreiben – Investition von 140 Mio. USD verstärkt strategische Unternehmenspräsenz an weltweit führendem Biotech-Innovationszentrum – Enge Zusammenarbeit mit Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern im Wissenschaftszentrum Boston Die Bayer AG gab heute die Eröffnung ihres neuen Forschungs- und Innovationszentrums am Kendall Square in Boston-Cambridge, Massachusetts (USA) bekannt. Mit dem […]
continue reading. – Künstliche Intelligenz (KI) in der medizinischen Bildgebung kann die Priorisierung, Erkennung von Läsionen, Quantifizierungen und die Produktivität verbessern – Die Cloud-basierte Plattform bietet Zugriff auf KI-Anwendungen, die sich in den standardmäßigen medizinischen Bildgebungs-Workflow integrieren lassen – Die Markteinführung ist zunächst in den USA und mehreren europäischen Ländern geplant – Mit der Markteinführung der […]
continue readingVividion Therapeutics, Inc., a biopharmaceutical company utilizing novel discovery technologies to unlock high value, traditionally undruggable targets with precision therapeutics for devastating cancers and immune disorders, and a wholly owned and independently operated subsidiary of Bayer AG, today announced that Aleksandra Rizo, M.D., Ph.D., will join the company as President and Head of Research and […]
continue readingDie japanische Arzneimittelbehörde MHLW (Japanese Ministry of Health, Labor and Welfare) hat den oralen Faktor-Xa-Inhibitor Rivaroxaban (Xarelto®) zugelassen in der Indikation periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK) nach Revaskularisierung (2,5 mg zweimal täglich in Kombination mit Acetylsalicylsäure, ASS, 81-100 mg einmal täglich). Die Zulassung beruht auf Daten der Phase-III-Studie VOYAGER PAD. Diese Studie zeigte ein positives Nutzen-Risiko-Profil […]
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