OSYPKA AG Medizintechnik aus Rheinfelden/Baden erhält das erste CE Zeichen nach der neuen Medical Device Regulation (MDR) für ein Klasse III Produkt im Bereich Cardiac Rhythm Management. „Das ist ein neuer Meilenstein, der auch für unsere OEM Kunden wertvoll ist, da wir alle Prozesse, von der Design-Idee bis zur Anwendung am Patienten nach höchstem Standard abdecken“, sagt CEO Dr. Nicola Osypka. Seit 1977 entwickelt und produziert OSYPKA AG Klasse III Medizinprodukte komplett in-house, und bietet diesen Service, inklusive Zulassung, auch an Auftragskunden im In- und Ausland an. www.osypka.de
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