Das Portal präsentiert neben zahlreichen Informationen über die Mitochondriopathien von A-Z (die primären Erkrankungen, also Erbkrankheiten), die Historie der Mitochondrienmedizin, die Analysen und Labordiagnostik sowie die  Experten und möchte PatientInnen helfen, bei primären und sekundären Mitochondriopathien den kompetenten Arzt in ihrer Nähe einfach und schnell zu finden, damit die bisher vorhandene Ärzteodyssee bei betroffenen PatientInnen ein Ende hat. Leider werden viele immer noch symptomorientiert behandelt, statt die Ursache einer Störung zu finden! Sie liegt bei manchen auf allertiefster Zellebene, in den Zellorganellen, den MITOCHONDRIEN!

Ein aktueller Beitrag der Preisträgerin ist die fast unbekannte und vollkommen unterdiagnostizierte post-bakterielle oder post-virale neuro-immunologische Volkskrankheit ME/CFS, die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ähnlich wie LongCOVID) https://www.mitochondriopathien.de/…, eine schwere körperliche Erkrankung (nicht zu verwechseln mit CFS aufgrund einer Depression). Nach Meinung einiger Mediziner und der Portalbetreiberin könnte die kaum erforschte ME/CFS (auch SEID genannt: Systemische Belastungs-Intoleranz-Erkrankung) möglicherweise eine sekundäre Mitochondriopathie, also erworbene Störung der Energiebildung des Körpers (ATP-Mangel) sein mit vielfältigen neurologischen, kardiologischen und internistischen Beschwerden bei den PatientInnen. In Deutschland sind geschätzt mehr als 250.000 Menschen davon betroffen. Den meisten Neurologen ist diese komplexe Multisystemkrankheit ICD-Code G93.3 nicht bekannt, dies möchte die Publizistin mit ihren Veröffentlichungen ändern, damit ME/CFS schneller diagnostiziert und leitliniengerecht behandelt wird.