In der klinischen Phase-1/2-Studie werden drei Dosierungsschemata von NOX-A12 (200, 400 und 600 mg/Woche) bei Patienten mit neu diagnostiziertem Gehirntumor in Kombination mit externer Strahlentherapie getestet. Die klinischen Zentren, die an der Studie teilnehmen, haben nun mit der Rekrutierung der verbleibenden Patienten in der zweiten von drei ansteigenden Dosisgruppen begonnen. Sobald alle Patienten der zweiten Kohorte eine vierwöchige Behandlung mit NOX-A12 und Strahlentherapie erhalten haben, wird das DSMB in einer weiteren Sitzung über den Start der höchsten geplanten Dosis von NOX-A12 beraten.

"Die zusätzliche Bestätigung des Sicherheitsprofils von NOX-A12 bei der nächsthöheren Dosis ist ermutigend", kommentierte Aram Mangasarian, CEO von NOXXON. "Nach dieser Analyse kann die Studie wie geplant weitergeführt werden, so dass weitere Patienten im Rahmen des Studienprotokolls behandelt werden können. Parallel dazu sichern die jüngsten Kapitalerhöhungen unseren finanziellen Spielraum für deutlich mehr als ein Jahr und ermöglichen es damit, dass wir uns weiterhin auf das Erreichen unseres Ziels konzentrieren können – Daten nach sechs Monaten Behandlung von der ersten Patientenkohorte im Oktober 2020 und von der zweiten und dritten Kohorte am Ende des ersten Quartals 2021 bzw. Mitte 2021 zu erhalten.”

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