Die LKF GmbH hat seit ihrer Gründung mehr als 1800 internationale klinische Studien in den Phasen I-IV als Zentrallabor unterstützt. Die Tätigkeitsschwerpunkte reichen dabei von der Beratung bei Protokollerstellungen über Schulungen, Dokumentationen, Kit-Präparation, Laboranalytik, Logistik, Lagerung und Datentransfer bis zur Archivierung von Proben und Dokumenten. Mit mehr als 100 Mitarbeitern und starken globalen Kooperationspartnern ist LKF ein international anerkanntes Zentrallabor mit hohen Qualitäts- und Logistikstandards für die internationalen Pharma- und Biotechindustrie.

Nach dem Zusammenschluss eröffnet sich unter dem Dach der GBA Laborgruppe eine in der Europäischen Union einmalige Kombination aus Dienstleistungen im Bereich Clinical Trial Material Supply und Zentrallabor-Aktivitäten aus einer Hand. Darüber hinaus wird das internationale Netzwerk der GBA Laborgruppe in wichtigen Regionen wie zum Beispiel China weiter ausgebaut.

Dr. Elisabeth Lackner, Geschäftsführerin der GBA Pharma Division: „Mit der Kombination der Expertise im Bereich Herstellungsbetrieb von klinischer Prüfware und Zentrallabor-Services können wir nun endlich den vielfach geäußerten Wunsch unserer Kunden nachkommen. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit und werden den neuen Standort in Kiel weiter stärken.“ Bärbel Wilke, Geschäftsführerin der LKF GmbH: „Das gemeinsame erweiterte Serviceangebot und der gemeinsame Marktauftritt eröffnet dem LKF eine nachhaltige Entwicklung in neue Geschäfts- und Kundensegmente. “

Die GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH und die GBA Pharma Division unter der gemeinsamen Dachmarke GBA Laborgruppe gehören europaweit mit ihren hochspezialisierten Bereichen Lebensmittel, Umwelt und Pharma zu den führenden Analyse-laboratorien und Servicedienstleistern. Die GBA Pharma Division verfügt über umfangreiche Erfahrungen im Umgang mit "small molecules" sowie "larger molecules", biologischen und zellbasierten Therapien und unterstützt Projekte im Bereich Drug Discovery über Präklinische Studien bis zu klinischen Studien mit unserer Produktion und Logistik von klinischem Prüfmaterial und Zentrallabor bis zur Analytik in den späteren Phasen der Medikamentenentwicklung, inklusive QP Batch Release.